论文一二三级标题格式范例3篇

论文一二三级标题格式范例3篇论文一二三级标题格式范例　标准论文格式一1、题目。应能概括整个论文最重要的内容言简意赅引人注目一般不宜超过20个字。　论文摘要和关键词。　2、论文摘要应下面是小编为大家整理的论文一二三级标题格式范例3篇,供大家参考。

篇一：论文一二三级标题格式范例

论文格式 一 1、题目。应能概括整个论文最重要的内容言简意赅引人注目一般不宜超过 20 个字。

　论文摘要和关键词。

　2、论文摘要应阐述学位论文的主要观点。说明本论文的目的、研究方法、成果和结论。尽可能保留原论文的基本信息突出论文的创造性成果和新见解。而不应是各章节标题的简单罗列。摘要以 500 字左右为宜。

　关键词是能反映论文主旨最关键的词句一般 3-5 个。

　3、目录。既是论文的提纲也是论文组成部分的小标题应标注相应页码。

　4、引言或序言 。内容应包括本研究领域的国内外现状本论文所要解决的问题及这项研究工作在经济建设、科技进步和社会发展等方面的理论意义与实用价值。

　5、正文。是毕业论文的主体。

　6、结论。论文结论要求明确、精炼、完整应阐明自己的创造性成果或新见解以及在本领域的意义。

　 7、参考文献和注释。按论文中所引用文献或注释编号的顺序列在论文正文之后参考文献之前。图表或数据必须注明来源和出处。

　参考文献是期刊时书写格式为

　[编号]、作者、文章题目、期刊名外文可缩写 、年份、卷号、期数、页码。

　 参考文献是图书时书写格式为

　 [编号]、作者、书名、出版单位、年份、版次、页码。

　

　8、附录。包括放在正文内过份冗长的公式推导以备他人阅读方便所需的辅助性数学工具、重复性数据图表、论文使用的符号意义、单位缩写、程序全文及有关说明等。

　二本科毕业论文格式要求 2、摘要“中文摘要”四字采用三号黑体字摘要内容采用小四号宋体英文摘要“ABSTRACT”八字采用三号 Time New Roman 字型摘要内容采用小四号 Time New Roman字体。

　 3、关键词中文“关键词”三字采用三号黑体字关键词内容采用小四号宋体英文“key”三字用三号 Time New Roman 字型关键词内容采用小四号 Time New Roman 字体字间以“、”分开。

　 二主体部分正文部分一律采用宋体除标题外每行开头空 2 字文章标题用三号字加黑章节标题用小三号字加黑正文内容用小四号字。文章所要表达的观点层次要清楚一般一、二、三、四下面再有层次用一、二、三、四再往下层次可用阿拉伯数字 1、2、3、4再往下的可①②③④等正文内的小标题均直接加黑。

　 1、装订顺序目录--内容提要--正文--参考文献--写作过程情况表--指导教师评议表 参考文献应另起一页。

　纸张型号A4 纸。A4

　210×297 毫米 论文份数一式三份。

　其他调查报告、学习心得 一律要求打印。

　2、论文的封面由学校统一提供。(或听老师的安排

　3、论文格式的字体各类标题包括“参考文献”标题用粗宋体作者姓名、指导教师姓名、摘要、关键词、图表名、参考文献内容用楷体正文、图表、页眉、页脚中的文字用宋体英文用 Times New Roman 字体。

　4、字体要求

　1论文标题 2 号黑体加粗、居中。

　2论文副标题小 2 号字紧挨正标题下居中文字前加破折号。

　3填写姓名、专业、学号等项目时用 3 号楷体。

　4内容提要 3 号黑体居中上下各空一行内容为小 4 号楷体。

　5关键词 4 号黑体内容为小 4 号黑体。

　 6目录另起页3 号黑体内容为小 4 号仿宋并列出页码。

　7正文文字另起页论文标题用 3 号黑体正文文字一般用小 4 号宋体每段首起空两个格单倍行距。

　8正文文中标题

　 一级标题标题序号为“一、 ”  4 号黑体独占行末尾不加标点符号。

　 二级标题标题序号为“ 一 ”与正文字号相同独占行末尾不加标点符号。

　 三级标题标题序号为“ 1. ”与正文字号、字体相同。

　 四级标题标题序号为“ 1 ”与正文字号、字体相同。

　 五级标题标题序号为“ ① ”与正文字号、字体相同。

　9注释4 号黑体内容为 5 号宋体。

　10附录 4 号黑体内容为 5 号宋体。

　 11参考文献另起页4 号黑体内容为 5 号宋体。

　12页眉用小五号字体打印“上海复旦大学 XX 学院 2007 级 XX 专业学年论文”字样并左对齐。

　5、 纸型及页边距A4 纸(297mm×210mm)。

　6、页边距天头上20mm地角下15mm订口左25mm翻口右20mm。

　7、装订要求先将目录、内容摘要、正文、参考文献、写作过程情况表、指导教师评议表等装订好然后套装在学校统一印制的论文封面之内用胶水粘贴订书钉不能露在封面外 。

　 1.纸张与页面设置

　1A4纵向

　2页边距上 1.0cm下 2cm左侧 2.5cm右侧 2cm

　 2.页眉

　1设置1.4cm

　2字体统一使用汉语小五号宋体。

　3分割线3 磅双线

　4内容××学院本科期末论文居中。

　3.页脚

　内容页码居中。

　4.论文基本内容与要求

　1论文题目单独成行居中日语小 2 号黑体英语Times New Roman 18 号

　2作者姓名另起一行居中日语小 4 号宋体英语Times New Roman 12 号

　3内容提要另起一行日语4 号黑体内容为小 4 号黑体长度要求 150 字以上英语Times New Roman 12 号长度要求在 100 字左右

　4关键词另起一行日语4 号黑体3-5 个关键词每个关键词之间用“ ”分割内容为小 4号黑体英语 Times New Roman 12 号

　5正文

　 正文部分的要求如下①正文部分与“关键词”行间空两行②日语正文文字采用小四号宋体英语正文文字采用 Times New Roman 12 号标题日语采用四号黑体英语采用 Times New Roman 14 号每段首起空两格1.25 倍行距③段落间层次要分明题号使用要规范。理工类专业毕业设计可以结合实际情况确定具体的序号与层次要求④文字要求文字通顺语言流畅无错别字无违反政治上的原则问题与言论要采用计算机打印文稿⑤图表要求所有图表、线路图、流程图、程序框图、示意图等不准用徒手图必须按国家规定的工作要求采用计算机或手工绘图图表中的文字日语用小五号宋体英语采用 Times New Roman 10.5 号图表编号要连续如图 1、图 2 等表 1、表 2等图的编号放在图的下方表的编号放在表的上方表的左右两边不能有边⑥字数要求一般不少于 1500(按老师要求 ⑦学年论文引用的观点、数据等要注明出处一律采用尾注。

　6注释

　注释部分的要求如下①与正文部分空出两行②按照文中的索引编号分别或合并注释③“注释”采用五号黑体注释内容日语采用小五号宋体英语采用 Times New Roman 9 号。

　英语注释具体要求如下

　①在文中要有引用标注如××× [1]②如果重复出现同一作者的同一作品时只注明作者的姓和引文所在页码姓和页码之间加逗号 格式要求如下

　[1]空两格作者名名在前姓在后后加英文句号 书名用斜体后加英文句号 出版地后加冒号 出版社或出版商后加逗号 出版日期后加逗号 页码后加英文句号 。

　[2]空两格作者名名在前姓在后后加英文句号 文章题目文章题目用“”引起来 空一格紧接杂志名用斜体后加逗号 卷号期号 出版年起止页码英文句号。

　7参考文献

　参考文献部分的要求如下①与注释部分间空两行②应列明期末论文参考的主要文献资料 “参考文献” 采用五号黑体参考文献内容日语、汉语采用小五号宋体英语 Times New Roman 10.5 号。参考文献的著录按著录、题目、出版事项顺序排列其格式为

　期刊类著者.题名[J].杂志名,年份,期号 。

　书籍类著者.书名[M].城市名:出版社,年份,页数。

　网络类著者.题名[EB/OL].www.***.com.年-月-日。

　③英文作者超过 3 人写“et al”(斜体)。

　英文参考文献格式要求如下

　[1]空两格作者名姓在前名在后姓与名之间用逗号分开后加英文句号 书名用斜体后加英文句号 出版地后加冒号 出版社或出版商后加逗号 出版日期后加英文句号 。

　[2]空两格作者名姓在前名在后姓与名之间用逗号分开后加英文句号 文章题目文章题目用“”引起来 空一格紧接杂志名用斜体后加逗号 卷号期号 出版年英文句号。

　 科学技术报告

　 是描述一项科学技术研究结果或进展或一项技术研制试验和评价的结果

　 是论述某项科学技术问题的现状的文件。

　 科学技术报告中一般应该提供系统的或按工作进程的充分信息可以包括正反两方面的结果和经验。

　学术论文

　 是某一学术课题在实验性、理论性或观测性上具有新的科学研究成果或创新见解和知识的科学记录

　是某种已知原理应用于实际中取得新进展的科学总结用以提供学术会议上宣读、交流和讨论

　 是在学术刊物上发表

　 有其他用途的书面文件。

　 它应提供新的科学技术信息其内容应有所发现、有所发明、有所创造、有所前进绝对不允许重复、模仿、抄袭别人的工作。

　论文题名

　 是以最恰当、最简明但能够反映学术论文中最重要的特定内容的符合语法的词语组合。

　 题名中所用的每一词语必须考虑到有助于选定关键词和编制题录、索引等二次文献所可以提供检索的特定实用信息。

　 题名中不能使用不常见的缩写词、首字母缩写字、字符、代号和公式。

　 建议不使用副题名。

　论文摘要以下简称"摘要"

　 是报告、论文的内容不加注释和评论的简短陈述。

　 应具有独立性和自含性即不阅读报告、论文的全文就能获得必要的信息。

　 可以有数据、有结论是一篇完整的短文可以独立使用可以为其他文献独立引用。

　 内容应包含与报告、论文同等量的主要信息。

　 一般应说明研究工作的目的、实验方法、结果和最终结论。

　 写作重点是结果和结论。

　摘要要素

　 目的、研究、研制、调查等的前提、目的和任务以及所涉及的主题范围。

　 方法、所用的原理、理论、条件、对象、材料、工艺、结构、手段、装备、程序等。

　 结果、实验或研究的结果、数据、被确定的关系、观察结果、性能等。

　 结论、结果的分析、研究、比较、评价和应用提出的问题今后的课题假设启发建议预测等

　 其他、不属于研究、研制、调查的主要目的但就其见识和情报价值而言也是重要的信息

　摘要类型

　 报道型摘要 表明一次文献的主题范围及内容梗概的简明摘要。

　 指示型摘要 表明一次文献的主题范围的简明摘要。

　 报道指示型摘要 是以报道型文摘的形式表述一次文献中信息价值较高的部分 而以指示性文摘的形式表示其余的部分的文摘形式。

　摘要特点

　 报道型摘要 方法、结果、结论等 3 部分必须写得详细目的和其他等 2 部分写得简单。

　 指示型摘要 目的部分必须写得详细而方法、结果、结论、其他等 4 部分可以写得简单。

　 报道指示型摘要 上述 5 个部分都必须写得详细。字数一般以 400 字左右为宜。

　摘要写作要求

　中文摘要

　英文墒要

　对于使用汉语言作为学术论文的文字载体的作者使用报道指示型文摘是使其从事的科研工作和科研成果获得国际承认的最基础前提 论文引言

　 用于简要说明研究工作的目的、范围、相关领域的已有工作、知识空白、理论基础、分析、研究设想、研究方法、实验设计、预期结果和研究意义等。

　 应言简意赅不能与摘要雷同不可成为摘要的注释。

　 普通教科书中已有的知识不必在引言中出现。

　论文正文

　 是学术论文的核心部分占主要篇幅。

　 表达对象是调查对象、实验方法、观测方法、仪器设备、材料原料、实验结果、观测结果、计算方法、编程原理、数据资料、经过加工整理的图表、形成的论点和导出的结论。

　 由于学科、选题、研究方法、工作进程、结果表达方式的差异本次交流活动对正文内容不作统一的规定。

　正文内容必须实事求是客观真切准确完备合乎逻辑层次分明简练可读。

　论文结论

　 是最终的、总体的结论。

　 不能与正文各段中的小结相重复。

　 应该准确、完整、明确、精练。

　 如果未能导出结论也可以没有结论而进行必要的讨论。

　 可以在结论或讨论中提出建议、研究设想、仪器设备改进意见、尚需解决的问

　论我国廉租房制度的问题及未来发展 吴寒芗 Research on Several Problems and Future Development of Low-rent Housing System in China

　Wu, Han xiang

　 2009 年 2 月 16 日

　 1 摘

　要

　随着市场化进程的加快最低收入家庭住房支付能力不足的问题愈显突出。因此强化政府的公共管理和社会服务职能健全住房保障机制建立廉租房制度满足最低收入家庭的基本居住需求是完善我国社会保障制度维护社会稳定的必然要求。

　廉租房作为解决城镇低收入居民住房问题的主要方式 从全社会的角度来说是一种社会财富的再分配即利益...

篇二：论文一二三级标题格式范例

及论文章节编号及标题格式1、 章节编号， 采用“英式编号”， 以第二章为例， 格式如下：

　 第 2 章 ××× （第一层标题）

　 2.1 ××× （第二层标题）

　 2.1.1 ××× （第三层标题）

　 （正确的格式）

　 通常论文设置三级标题， 不提倡使用三级以上标题。

　 2、 正文内容编号 两层编号， 采用：

　 （1）

　××× ① ××× （正确的格式）

　 三层编号， 采用：

　 （1）

　××× ① ××× a． ×××一级节标题 黑体三号二级节标题 黑体四号三级节标题 黑体小四号正 文 宋体小四号表题与图题 宋体小四号参考文献及篇眉 宋体五号 2. 段落及行间距要求 正文段落和标题一律取“固定行间距 20 磅”。

　 按照标题的不同， 分别采用不同的段后间距：

　标题级别 段后间距大 标 题 30～36 磅 一级节标题 18～24 磅二级节标题 12～15 磅三级节标题 6～9 磅 3.

篇三：论文一二三级标题格式范例

格式论文格式 要求要求

　 一、页面设置一、页面设置 纸型：A4 纸型 上下边界：25mm 左右边界：25mm 行距：固定值 24 磅 字体：宋体 字号：标题四号加粗，正文五号 页码：暂不设置页码

　二、论文格式二、论文格式 ************（中文题目，一般不超过（中文题目，一般不超过 20 个字）个字）

　院系名称（小四号黑体）

　 作者姓名（小四号楷体）

　指导老师的姓名和职称：请在学生作者的署名下方另起一行注明。

　摘要（五号黑体）：摘要（五号黑体）：*****************************（中文，五号仿宋。摘要是科研论文主要内容的简短、扼要的重述，必须表达论文本身新的、最具特色的内容，重点是结果和结论；.一般以第三人称的语气写，避免用“本文”、“我们”、“本研究”等作为文摘的开头。）

　 关键词（五号黑体）：关键词（五号黑体）：***************************（中文，五号仿宋，一般选取 3～8 个词，每个词之间应留有空格以区别之。）

　正文（五号宋正文（五号宋***************************************************** ***************************************************************************************************************************************** 说明：①文内必要的解释性说明词语可采用“注释”形式，其序码以圆括号放在加注处右上角，内容排在加注处所在页的页下，页下注序码每页单独排序。②表格设计必须清晰、规范，每个表格除有栏头、表身外还应在表的上方居中标明表序和表题，中间空一格将两者分开；表随文放，一般应列在“见表×”文字的自然段落的下面，在正文中要明确提及见表×；表格一般采用三线表。③插图要求大小比例适中，数字清晰，照片黑白对比分明；图也应随文字放在“见图×”文字的自然段落下面；每幅图都要有图序和图题，通常写在图的下方居中位置。④论文内各大部分标题用“一、二┅┅” ，次级标题为“ （一）

　、 （二）┅┅” ，三级标题用“1、2┅┅” ，四级标题用“ （1）

　、 （2）┅┅” 。不再使用五级以下标题。

　参考文献（黑体五号，在正文后居中排版）参考文献（黑体五号，在正文后居中排版）

　参考文献是期刊时为〔序号〕著者.题名[J].期刊名，出版年份，卷号(期号):页码. 参考文献是图书时为〔序号〕著者.书名[M].版次.出版地:出版社,出版年份.页码.

　*************（英文题目，小四号（英文题目，小四号 Times New Roman））

　Abstract:******************************************************************************************************************************

　 Key Words: ****； ****； ****

　附：医科论文格式样板参照附：医科论文格式样板参照 人纤溶酶原人纤溶酶原K5基因与真核表达载体基因与真核表达载体pPICZ A重组体的构建重组体的构建

　光华口腔学院

　陈素洁 指导教师

　 蔡卫斌 高国全

　摘要: 以K5/pET22b（+）为模板用PCR的方法扩增人纤溶酶原kringle5基因，并用Xba I和EcoR I双酶切目的基因和真核表达载体pPICZA， 胶回收试剂盒纯化酶切产物， 用DNA T4连接酶连接目的基因和载体构建重组体K5/pPICZA，并转化进大肠杆菌DH5，筛选阳性菌落，PCR鉴定重组体K5/pPICZA，为人纤溶酶原K5在真核系统中表达提供基础性研究。

　关键词: 人纤溶酶原; kringle结构; 基因克隆

　新生血管的生成为恶性肿瘤生长提供营养， 也是恶性肿瘤转移的必要条件， 抑制新生血管在一定程度上可以减缓肿瘤细胞的恶性扩增， 因此， 基于抑制血管生成的治疗成为肿瘤治疗的热点。

　1994 年, O`Reilly 等人从荷瘤小鼠的尿液和血清中分离纯化得到血管生成抑制素(angiostatin) , 它与人纤溶酶原 kringle1～4 功能区有同源性, 具有抑制毛细血管内皮细胞增殖、 抑制血管生成和转移瘤生长的生物活性[1] 。

　动物试验研究还表明, 血管生成抑制素对纤维肉瘤细胞株、人乳腺癌、结肠癌、前列腺癌细胞株在小鼠体内形成的肿瘤也有很强的抑制作用[2] 。

　最近, Gao 等[3]发现人纤溶酶原的 kringle5 功能区有比 angiostatin 更强的抑制内皮细胞生长的活性。本课题在已获得原核体系中表达的活性 K5 蛋白基础上，进一步构建K5/pPICZA 重组体，以期在真核表达体系中获得有活性 K5 蛋白。

　一、材料和方法 一、材料和方法

　 （一）材料 含K5/pET22b（+）重组体的E.coli BL21(DE3)为本室构建并保存；EcoR I 和Xba I为New England公司产品；酵母粉、胰蛋白胨为OXIOD公司产品；IPTG购自北京鼎国生物技术公司；抗生素zeocin为Sigma公司产品，pfu Tag DNA聚合酶和质粒pPICZA均购自invitrogen公司，DNA胶回收试剂盒购自NOVAGEN公司，其他试剂为分析纯；引物由赛百盛公司合成。

　（二）聚合酶链反应（PCR）扩增K5基因 以K5/pET22b（+）重组体为模板，上游引物为：5`-CGAATTCCCAGATGTAGAGACTCCTTC-3`，5`端设计有EcoRI的酶切位点；下游引物为：5`-CTCTAGAGCGGCACACTGAGGGACATCACA-3`，5`端设计有Xba I的酶切位点，建立PCR反应体系：ddH2O 38l，10pfu Buffer 5l，4dNTPs 4l，K5 primer(+) 0.7l，K5 primer(-) 0.8l，K5/pET22b（+）1l，pfu Tag DNA聚合酶0.5l。混匀后，进行PCR反应，反应条件：95℃预变性3m，95℃变性80s，54℃复性100s，72℃延伸2m，循环30次，72℃延伸10m。扩增完毕后，取样5l，于1.0%的琼脂糖凝胶上进行电泳，检测是否有扩增产物K5基因。

　（三）

　K5基因和载体的酶切及酶切产物的纯化 PCR产物K5 DNA片段经酚/氯仿抽提、 乙醇沉淀纯化后，用EcoR I 和Xba I两种酶同时消化，质粒pPICZA同样用EcoR I与Not I进行双酶切，双酶切体系组成：ddH2O 39.5l，10Buffer 5l，100BSA 0.5l, DNA 2g , EcoRI 1.0l, XbaI 1.0l，总体积50l。酶切产物按照DNA胶回收试剂盒操作方法进行纯化，纯化产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳鉴定后，用Genegenuis凝胶分析系统进行DNA相对定量。

　（四）

　重组体的构建及转化

　纯化后的产物在T4 DNA 连接酶作用下进行连接反应， 反应体系：K5 DNA 8l，pPICZA 1.0l，Buffer 2.0l，T4 DNA Ligase 1.5l，ddH2O 6.5l，总体积20l。

　反应液于16℃水浴反应18小时， 置于4℃待转化。

　然后导入感受态的大肠杆菌DH5（感受态细胞的制备参见《分子克隆》），涂布于含25g/ml zeocin抗生素的LB板上，37℃过夜培养。

　（五）

　阳性菌落的筛选及鉴定

　 挑取LB平板上单克隆菌落， 接种于无菌含25g/ml zeocin的LB培养基，过夜培养。参照《分子克隆》中质粒DNA提取方法抽提培养物的质粒DNA，TE溶解DNA，于-20 ℃保存。以抽提DNA为模板，引物和PCR体系同前，鉴定菌落DNA中是否存在目的基因，初步判定重组体构建成功与否。

　二、实验结果 二、实验结果 （一）PCR反应获得目的基因K5片段

　通过PCR反应获得K5基因片段，1.0%琼脂糖凝胶

　电泳示目的基因大小约为288bp（如图1所示，含设计的双酶识别序列），与理论推测的基因片段大小一致。

　100bp 图1. PCR反应扩增目的基因 1~7：PCR扩增的目的基因片段；M：标准分子量DNA片段 （二）

　K5基因和pPICZA载体双酶切产物的纯化和定量

　 目的基因K5和载体pPICZA经EcoR I 和Xba I消化后，用1.0%的琼脂糖凝胶电泳和胶回收试剂盒纯化酶切产物（如图2A），并电泳鉴定纯化后的产物，Genegenius凝胶分析系统对DNA进行相对定量示：K5 为14.7ng/l, pPiczA为29.4 ng/l。

　 图2. 目的基因与载体双酶切及酶切产物纯化与相对定量 A：酶切前后；B：酶切产物纯化后鉴定；1：酶切前载体pPICZA；2：酶切后PCR产物；3：酶切后载体pPICZA；4：PCR酶切产物纯化后；5：载体酶切产物纯化后；M：标准分子量1 200bp 300bp 400bp 500bp 600bp 700bp 800bp 900bp 1038bp 289bp 1 234567MA B 2 3 4 M 5 100bp 200bp 300bp 400bp 500bp 600bp 700bp 800bp 900bp 1038bp

　DNA片段 （三）PCR鉴定阳性菌落

　转化菌接种含有25g/ml zeocin的LB平板后，有单克隆菌落产生，挑取菌落扩增培养抽提质粒DNA，以其为模板PCR鉴定含重组体菌落（如图3）：从重组菌质粒DNA中能扩增出目的基因片段，大小与从阳性K5/pET22b（+）扩增出的目的基因相一致，而以空载体为模板则不能扩增出目的片段。

　 图3.SDS-PAGE分析重组转化菌株表达产物 1：阳性模板K5/pET22b（+）扩增产物；2：重组菌质粒DNA扩增产物；3：质粒pPICZA扩增产物；M：DNA分子量标准

　三、讨 论三、讨 论

　人纤溶酶原kringle5 功能区具有抑制毛细血管内皮细胞增殖 、迁移的作用[3，4], 这是血管形成过程的两个关键步骤， 推测人纤溶酶原kringle5 功能区可能具有抑制血管形成和肿瘤生长的特性。本课题组已获得从原核体系中表达的活性K5蛋白，但对其活性是否受细菌内毒素的影响及其天然构象是否发生改变尚不清楚。本实验是前期工作的基础上，构建K5与真核表达载体pPICZA的重组体，为下一步的K5真核表达体系的建立提供给出行研究。

　人纤溶酶原的Kringle 5功能区约由91个氨基酸组成，编码该蛋白的基因约有289bp。本实验首先用PCR的方法从K5/pET22b（+）扩增出目的基因，其大小理论推算一致。目的基因和载体pPICZA均用EcoRⅠ和XbaI两限制性核酸内切酶酶切，产物纯化后进行连接反应，并转化进宿主菌DH5，挑选单克隆菌落，PCR方法能从重组菌中扩增出目的基因片段，初步鉴定了K5/pPICZA重组体，为后续工作提供基础。

　参 考 文 献 [1] O`reillym S, Holmgren L, Shing Y, et al. Angiostatin:a novel angiogenesis inhibitor that mediates the suppression of metastases by a Lewis lung carcinoma [J ]. Cell , 1994, 79: 14.4kD 1 2 3 M100bp 300bp 500bp 700bp 目的基因

　315-328. [2] O`reillym S , Holmgren L, Chen C, et al. Angiostatin induces and sustains dormancy of human primary tumors in mice [J ] . Nat Med, 1996, 2: 689-692. [3] Zhang D, Kaufman PL, Gao G （高国全）

　, et al. Intravitreal injection of plasminogen kringle 5, an endogenous angiogenic inhibitor, arrests retinal neovascularization in rats. Diabetologia 2001 Jun;44(6):757-65.

　[4] Gao G （高国全）

　, Li Y, Gee S, et al. Down-regulation of vascular endothelial growth factor and up-regulation of pigment epithelium-derived factor: a possible mechanism for the anti-angiogenic activity of plasminogen kringle 5. J Biol Chem 2002 Mar 15;277 (11):9492-7.

　 Construction of the Recombinant of Plasminogen Kringle 5 and pPICZA

　Abstract : The gene encoding kringle 5 of human plasminogen was amplified from the template of K5/pET22b （+）

　by polymerase chain reaction. The K5 gene fragment and the vector of pPICZA were digested by Xba I and EcoR I. The product of digestion was purified by gel purification kit and ligated by T4 DNA ligase to construct the recombinant of K5/pPICZA. Then the recombinant was transducted into E.coli of DH5 and cultured overnight. The colony was screened by the antibiotic of zeocin and identified by polymerase chain reaction. Keywords : human plasminogen；kringle5 domain；gene cloning；

　FoxP3 的研究新进展的研究新进展 中山医学院

　张良明 指导老师

　彭辉 摘要：

　FoxP3 是一个转录因子，它和调节性 T 细胞的发育和功能密切相关。

　FoxP3 表达过多或者过少都会影响到机体中免疫系统，FoxP3 基因的突变更会引起严重的自身免疫病。对 FoxP3 的深入研究将有助于了解机体免疫调节机制，对于肿瘤治疗，自身免疫病治疗，诱导移植物耐受等方面将大有好处。

　关键词：调节性 T 细胞；CD4 + CD25 + 调节性 T 细胞；免疫调节；免疫耐受

　 调节性 T 细胞(Treg)是 T 细胞的一种，它们有控制免疫应答反应和诱导免疫耐受的功能。这些 Treg 在许多实验模型里都已经得到证实，一般是 CD4+ T 细胞，并且相当部分是表达CD25 分子(IL-2 受体 a 链)，包括自然产生的(在胸腺里自然发育成熟的)和在外周血中的 T细胞经诱导产生的等。最近的研究表明 Treg 的功能相当广泛，它们几乎涉足所有的免疫反应，包括过敏症，感染，炎症，移植物排斥反应和肿瘤免疫等。另外，最近研究在早产婴儿的脐带血中 CD25+ CD4+ Treg 的减少规律这个实验还表明 Treg 在先天性免疫方面也发挥着重要的功能[1]。

　FoxP3 是一个转录因子，它和调节性 T 细胞的发育和功能密切相关。下面就谈谈目前 FoxP3 的研究进展情况。

　一、一、FoxP3 的发现以及定位的发现以及定位 转录因子是一些多结构域的蛋白质，常根据其结合 DNA 的保守区域来分类。forhead区域第一次被证实是作为一个和老鼠肝细胞核因子 3 相同的果蝇 melanogaster 转录因子forkhead[2]。forkhead 区域包含一段 110bp 的 DNA 结合的保守区域，它能通过特异性结合DNA 而调节下游基因的表达。各种 forkhead 家族的转录因子在多种发育过程起重要作用，例如信号的传导，细胞的分化和发育等。FoxP3 转录因子就是该家族的成员之一， 它是在科学家在研究 IPEX(The immune dysregulation，

　polyendocrinopathy，

　enteropathy，

　X-linked syndrome)时发现的，定位在 X 染色体上 Xp11.23-Xq13.3 [3]。

　二、二、FoxP3 表达的细胞表达的细胞

　 Hori S 和 Sakaguchi S 等人已经证实 FoxP3 是调节性 T 细胞发育和功能的关键性基因，它主要在 CD4+CD25+T 细胞表达[4]。在老鼠和人上，胸腺和外周来源的 CD4+CD25+T 细胞都高表达 FoxP3 mRNA ，特别是胸腺来源的。通过分析基因组的表达，Bruder D 等人发现Neuropili...

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